[실험] 유기화학 실험 - nitration
페이지 정보
작성일 20-06-14 12:37
본문
Download : 유기화학 실험 - nitration.hwp
1-2-1. 치환체의 지향성 효율
[1. Introduction]
(2)설폰화 : 벤젠에 뜨거운 진한 황산을 처리하면 벤젠설폰산(Benzenesulfonic acid)이 생성된다 설폰산기(-SO2OH)는 고리상의 수소 중 한 개를 치환한다. 친전자성 방향족 치환의 첫 번째 단계에서 친전자체는 방향족 고리에 첨가되고 공명에 의해 안정화된 카르보 양이온 중간체(carbocation intermediate)를 생성한다. [1]
1-1. 친전자성 방향족 치환
설명
순서
[3. Results]
1-1. 친전자성 방향족 치환
1-1-1. 친전자성 방향족 치환의 메카니즘
방향족 고리는 첨가reaction 대신 적당한 촉매 존재 하에서 친전자체(electrophile)와 reaction 하여 치환체를 생성한다. 그러므로 그것은 6개의 π전자와 완전한 배열을 갖는 원래의 방향족 고리보다 덜 안정하다.
(3) 할로겐화 : 브로민(Br2)은 FeBr3을 촉매로 하여 벤젠과 reaction 하여 Bromobenzene을 생성한다. 하지만 카르보 양이온은 방향족이 아닐것이다. 그러므로 방향족 화합물은 아카인보다 reaction 성이 훨씬 작다. . 그것은 네 개의 π전자와 하나의 sp3혼성 탄소를 원자를 갖는다.
[4. Conclusion]
1-1-1. 친전자성 방향족 치환의 메카니즘
3-3. 고찰
1-1-2. 벤제의 대표적인 친전자성 방향족 치환reaction
3-2. Result Data
[실험] 유기화학 실험 - nitration
[1. Introduction] 1-1. 친전자성 방향족 치환 1-1-1. 친전자성 방향족 치환의 메카니즘 1-1-2. 벤제의 대표적인 친전자성 방향족 치환반응 1-2. 친전자성 방향족 치환반응의 속도와 위치선택성 1-2-1. 치환체의 지향성 효과 1-3. 실험목적 [2. Experiment] 2-1. 실험재료 [3. Results] 3-1. Raw Data 3-2. Result Data 3-3. 고찰 [4. Conclusion] [Reference]
1-2. 친전자성 방향족 치환反應(반응)의 속도와 위치선택성
[1. Introduction]
[Reference]
Download : 유기화학 실험 - nitration.hwp( 44 )
다. 친전자체는 질산과 황산의 reaction 으로 생성된 니트로늄 이온(NO2+)이다. 염소도 FeCl3을 촉매로 동일하게 reaction 하여 Chlorobenzene을 생성한다. 실제로 그것들은 알카인보다 reaction 성이 훨씬 작기 때문에 친전자체들이 방향족 고리를 공격할 정도로 충분히 reaction 성 있게 하기 위해 AlCl3, FeBr3,와 같은 강한 루이스 산이 필요하다. 그러나 전자들은 방향족 고리에서 비편재화되어 있다.
1-3. 실험목적
3-1. Raw Data
레포트 > 공학,기술계열
친전자체는 방향족 고리로부터 전자쌍을 받아들인다. [2]
2-1. 실험재료
reaction 의 두 번째 단계에서 같은 탄소원자에 결합된 수소는 친전자체가 새로 결합했을 때 떨어지고 방향족 π계가 회복된다 이 과정에서 떨어지는 수소는 염기로 작용하는 친핵체와 결합한다.유기, 화학, 실험, nitration, 친전자성, 방향족, 치환, 벤젠
1-1-2. 벤제의 대표적인 친전자성 방향족 치환反應(반응)
[2. Experiment]
(1) 니트로화(Nitration) : 벤젠을 질산과 황상 혼합물과 함께 가온하면 니트로벤젠이 생성된다 니트로기(-NO2)는 고리상의 수소 중 한 개를 치환한다. 일반적 과정은 다음과 같다. 이 reaction 에서 친전자체(E+)는 H+를 치환한다.
